Ons hygiënecentrum.
Veilig verwerkt.
Hygiënisch getest.
Het voorbereidingsproces.
Professionele voorbereiding volgens de MDR-specificaties.
Diensten van ons hygiënecentrum.
Herverwerking van badliften.
Voor KANJO-badliften
- Ophalen en retourneren
- Professionele reiniging en desinfectie
- Functietest om de goede werking te controleren
- Kostenraming / offerte voor de noodzakelijke reparaties
- Vervanging van de zuignappen
- Vervanging van bestaande zitting- en rugbekleding
- Retourzending in een nieuwe, originele verpakking, voorzien van een hygiënecertificaat en gebruikershandleiding.
- 12 maanden garantie op werking en onderdelen
Voor badliften van andere fabrikanten
- Ophalen en retourneren
- Professionele reiniging en desinfectie
- Retourzending met hygiënecertificaat
Let op:
Wij bieden geen functionele tests, reparaties of onderhoud aan voor producten van andere fabrikanten. De geretourneerde producten worden gereinigd en gedesinfecteerd voordat ze worden teruggestuurd, zonder dat ze worden getest of gerepareerd.
Kwaliteit, keuring en certificering.
Geteste hygiëne voor maximale veiligheid.
Het keurmerk bevestigt dat een product op professionele wijze is herverwerkt volgens gevalideerde procedures en in overeenstemming met erkende aanbevelingen (RKI, BfArM, DGKH).
Onze kwaliteitsnormen
Wij werken op basis van duidelijk omschreven en wettelijk vastgelegde eisen – altijd onderbouwd met bewijsmateriaal en tranparant gedocumenteerd.
Gevalideerde herverwerkingsmethoden op basis van
- Aanbevelingen van het Robert Koch-Instituut (RKI)
- Specificaties van het Federaal Instituut voor Geneesmiddelen en Medische Hulpmiddelen (BfArM)
- de richtlijn van de Duitse Vereniging voor Hygiëne en Microbiologie (DGKM)
Naleving van alle relevante wettelijke voorschriften
- Wet inzake de invoering van medische hulpmiddelen (MPDG)
- Verordening inzake exploitanten van medische hulpmiddelen (MPBetreibV)
Intern beschermings- en hygiëneconcept op basis van
- van de Wet op de infectiebestrijding (IfSG)
- de huidige aanbevelingen van het RKI
- van landspecifieke richtlijnen
Gecertificeerde zekerheid
Als fabrikant van medische hulpmiddelen is de DIETZ GROUP gecertificeerd volgens de internationaal erkende norm DIN EN ISO 13485:2016. Daarnaast wordt ons hygiënecentrum jaarlijks door PZERT aan een onafhankelijke audit onderworpen.
Op deze manier zorgen we voor transparantie en zekerheid waarop u kunt vertrouwen.
Technische tests
Onze medische hulpmiddelen worden regelmatig gecontroleerd op veiligheid en functionaliteit.
- Veiligheidskeuring (STK)
- Functionele tests
- Visuele inspecties
Alle testresultaten worden digitaal vastgelegd en zijn te allen tijde traceerbaar.
Hygiënetests tijdens het gebruik
Wij vertrouwen op een naadloze microbiologische controle door middel van interne en externe tests:
- Bacteriënmeting met Lumitest bij elke reinigingscyclus
- Oppervlaktecontroles aan de hand van afdrukmonsters voor elke reinigingscyclus
- Laboratoriumanalyse van alle monsters door een onafhankelijk testinstituut
Op deze manier zorgen we ervoor dat onze hygiënenormen niet alleen worden nageleefd, maar ook voortdurend worden gecontroleerd en geoptimaliseerd.
Verwerking van grotere hoeveelheden
Voor meerdere apparaten zijn afzonderlijke voorwaarden mogelijk. Neem voor meer informatie contact op met onze klantenservice via het onderstaande formulier.


